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Demande de mise sur le marché de médicament en Europe : comment ça marche ?
Un médicament doit bénéficier d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) avant d’être commercialisé dans un pays européen. Ce sésame est délivré par des autorités sanitaires compétentes soit au niveau communautaire, soit dans un pays membre. Pour ce faire, la firme pharmaceutique procède à une demande de mise sur le marché de médicament. Celle-ci …