lyme borreliosis

anonymous asked:

Ciao Doc, cortesemente potresti sfatare un po' di miti in genere sulle zecche? Alcuni amici mi stanno distruggendo le palle per fobie assurde... Cordiali saluti e ossequi

Se per miti assurdi intendi le molteplici malattie che possono trasmettere con il loro morso, mi sa che devo dare loro ragione.

Tutt’altro discorso che ogni zecca, ogni volta ti possa trasmettere la borreliosi di Lyme, la tularemia, l’ehrlichiosi, la rickettsiasi, la meningoencefalite, la febbre Q, la babesiosi o la febbre ricorrente da zecche.

Sono animaletti bastardi, imprevedibili e onnipresenti dove c’è verde ma se ti è di consolazione solo le Ixodidae sono vettore delle malattie sopracitate, mentre le Argasidae solo di malattie febbrili poco importanti; le prime sono le zeccone dure ed enormi che si gonfiano a dismisura, le seconde quelle minuscole e quasi invisibili che però si gonficchiano pure loro e io personalmente non le ho mai distinte.

Se l’acaro è infetto, la probabilità di contrarre l’infezione è proporzionale al tempo in cui rimane attaccata all’ospite per cui, visto che abito in campagna e durante il periodo estivo un giorno su due ne devo cavar via di dosso una a me o alle mie donne, uso il metodo del mini-cappio: filo interdentale doppio infilato in una bic vuota e cappio che esce dalla punta con cui staccare il corpo dalla testa conficcata, che verrà rimossa con pinzette in un secondo tempo. Questo perché se la zecca è viva e viene strappata direttamente, rigurgita tutto il suo contenuto potenzialmente infetto nella ferita d’inserzione.

I found out yesterday that I have Lyme disease and I’m also suffering from Bell’s Palsy as a result of it since the bacteria creeped up into my brain. I started having flu like symptoms about a month ago, then the rash started which I was assuming was ringworm (it wasn’t the typical bullseye rash people associate with LD) but the Bell’s palsy kicked in yesterday on my way home (I was heading to the doctors anyway).. I went to take a sip of water and noticed the left side of my mouth and eye were paralyzed.

Maryland is pretty much THEE state for Lyme Disease so they have the leading specialist of LD in the whole country right here so I’m lucky in a sense because I don’t have health insurance but the doctor at Patient First made me an appointment today to see this specialist and this guy will be treating me for a whole year for FREE because he’s doing a study. They are looking more into how LD effects men and women differently. Apparently women get misdiagnosed a lot because for some reason even though they have the disease it won’t show in the results. I’m on meds that are working already (besides making me a bit nauseous) and the specialist today was amazing and did some blood work and a skin biopsy. I caught this early enough that I don’t think this will be a chronic problem but I’ve never dealt with health issues in my life so it’s scary.

I was just wondering if anyone following me either has Lyme disease or knows people that have dealt with it? Even if you just find this post randomly and you don’t follow me, if anyone has any words of encouragement so I stay positive and don’t freak myself out, please message me okay?